天津丰茂医药科技有限公司企业介绍

时间：2026-08-18来源：网络作者：adminf

导读：

一、企业概况

天津丰茂医药科技有限公司成立于2024年，总部设立于天津，是面向医药申办方提供医疗、医药一站式专业服务的企业，核心业务涵盖临床研究全流程服务、医学学术会议、医学配套增值服务。

公司联合国内多家SMO企业组建SMO联盟，业务覆盖全国除西藏、宁夏以外各省市重点城市；现有60人以上专职运营团队，合作医疗机构超500家，业务落地100余座城市。公司深耕肿瘤、内分泌、心血管、消化、神经内科、感染、眼科、妇科、医疗器械九大领域，具备I-IV期临床试验、上市后真实世界研究（RWS）、研究者发起临床研究（IIT）完整项目管理、监查、稽查与医学服务能力，长期为国内外头部药企、生物科技企业、医学协会提供高质量合规服务。

二、企业文化

1. 企业使命：关爱患者、传递健康；以多元视角和全球视野布局医药健康事业。

2. 核心价值观：严谨、合作、包容、创新。

3. 经营理念：资源共享，分工协作，互利共赢，协作发展；坚持以市场为导向，以互利共赢为宗旨，以完美交付为目标。

4. 企业愿景：成为临床试验申办方最值得信赖的战略合作伙伴；为员工、客户、合作伙伴提供实现理想、创造价值的平台。

三、三大核心业务板块

（一）会议会务服务

公司与全国各级医学协会、公益基金会建立长期合作，截至2025年4月，累计落地33场专业医学会议。可承接企业区域学术沙龙、线上小型会议、省级学术研讨会、行业年会、临床研究启动会等全类型会务。

1. 收费与结算：省级协会统一收取15%管理费，费用包含1%或6%增值税专用发票；讲者劳务费按国家个税标准代扣代缴，全部费用3-5个工作日完成支付并提供完整凭证。

2. 合作社会组织：北京健康促进会、山东省非公立医疗机构协会、北京融和医学发展基金会、福建省关癌有家恤病基金会等多家协会、公益基金会。

3. 服务范围：会场租赁搭建、摄像录制、交通住宿餐饮、物料制作、讲者劳务代发、全流程会务统筹。

（二）临床研究核心服务

公司配备独立上市后研究监查团队与资深稽查专家，专家资源包含国内三甲医院机构办公室主任、临床资深医师，累计执行100余个临床项目。

1. 全流程临研服务：方案设计、信息调研、伦理递交、研究中心快速启动、患者入组随访、临床监查、药物警戒、数据采集核查、统计分析、医学写作、项目稽查审计、成果投稿交付。

2. SMO落地支撑：CRC人员覆盖29个省份、105座城市，覆盖97%省会城市；合作创新Ⅰ期病房20间；研究中心中位启动周期1.8个月，最快仅0.25个月。

3. 项目管理体系：搭建FMMED丰茂医药临床研究管理平台，采用虚拟矩阵式项目管控架构，统一管控项目进度、患者入组时效、试验质量，赋能全国区域合作SMO，最大化缩短入组周期。

4. 监查服务类型：试验前远程监查、筛选期现场监查、常规现场监查、AE不良事件监查、溯源监查、随访跟踪远程监查、项目结束现场监查。

（三）综合增值配套服务

依托合规劳务支付体系，提供四大类可自由定制组合的配套业务，所有流程完整留痕，保障业务真实性、完整性、合规性。

1. 调研问卷类：病患问卷、医生问卷、流行病学调研问卷；全程负责问卷设计、配置、数据采集、后台审核、统计分析、合规审计并交付完整报告。

2. 医学服务类：中英文文献翻译润色、Meta分析、文献检索梳理、竞品与产品管线分析、专家访谈、医学策略搭建、综述/指南/共识撰写、医学幻灯、DA手册、科普材料制作。

3. 病例征集类：真实世界病例收集、疾病登记、伞形疗效评价；线上平台完成医师资质审核、病例上传核验、周期性合规劳务结算，可支撑区域用药分析报告、专利、学术论文产出。

4. 医学科普视频类：专业团队完成科普剧本策划、拍摄、剪辑，支持大众媒体与医学垂直媒体分发；承办全国医学科普赛事，打造专家系列科普节目。

5. 专项培训服务：开设文献检索写作、医药科研立题、转化医学讲座、专利申报、项目管理、医患高效沟通等多维度课程，授课师资均来自跨国药企医学、市场、KA管理岗资深高管。

四、合作客户资源

1. 外资药企：GE医疗、拜耳、罗氏、皮法伯等国际头部企业；

2. 国内药企：齐鲁制药、科伦药业、特宝生物、鲁南制药、康宁杰瑞、ALPHAMAB等；

3. CRO合作企业：凯诺医药、梅斯医学、遥领科技；

4. 线下机构资源：全国500余家合作医疗机构、全国多区域SMO联盟、数十家医学协会与公益基金会。

五、标杆项目案例

中关村基金会监管500例非干预性真实世界病例征集项目：项目覆盖20家临床中心，整体周期24个月。由学会、基金会完成官方立项背书，丰茂医药协助企业完成内部研发立项，签订委托研发协议，出具基金会+企业双盖章立项函。通过线上平台完成医师资质审核、病例拍照上传采集，由大数据中心统一处理数据，最终输出多维度区域用药分析报告、临床研究报告，可支撑学术论文、医学专利、疾病诊疗模型等成果产出。

六、企业核心优势

1. 全国资源网络：全覆盖式SMO联盟、500+医疗机构、协会与基金会合规背书资源，快速落地全国多城市项目；

2. 项目执行高效：研究中心极速启动体系、规模化CRC团队，大幅缩短患者入组周期；

3. 全流程合规保障：劳务支付、会务、临床研究全链条流程留痕，可配套伦理批件、基金会官方文件，规避项目合规风险；

4. 资深专业团队：核心管理人员拥有15年以上临床研究管理经验、20年肿瘤领域医药行业经验，师资团队均为跨国药企资深管理人才；

5. 一站式全业务交付：整合学术会议、临床试验、医学调研、科普传播、专业培训全品类服务，一站式满足药企研发、学术、市场全周期需求。

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