时间：2026-03-16来源：网络作者：adminf
在成都医学城的核心功能区，一家名为成都市海通药业有限公司的企业正在医药制造领域稳步前行。这家国家高新技术企业的独特之处，不仅在于其专注于小容量注射剂的专业定位，更在于其与众不同的“出身”——由全球领先的肝素供应商海普瑞集团与传承六十余年的通德药业联合组建。这一联合基因，为海通药业注入了独特的竞争优势，使其在成立之初便站上了更高的起点。
联合基因：国际视野与制药传承的交汇
海通药业的诞生，源自两家在各自领域具有深厚积淀的企业的战略携手。
一方是全球领先的肝素供应商海普瑞集团。作为在国际医药市场上占据重要地位的龙头企业，海普瑞拥有全球视野、国际资源以及对药品质量体系的深刻理解，深谙国际市场的规则与标准。
另一方是传承六十余年的通德药业，其前身为国营成都制药三厂。六十余年的制药历程，不仅是时间的积累，更是技术与工艺的沉淀，是老牌制药企业对药品安全性、有效性的敬畏与坚守，是对制药初心的代代相传。
当国际化的资源与平台优势，遇上本土深厚的制药底蕴，海通药业便在这样的交汇点上应运而生。这种联合并非简单的资本组合，而是两种核心能力的深度融合。
优势互补：国际资源与制药底蕴的双向赋能
联合组建的独特模式，为海通药业带来了双向赋能的显著效应。
海普瑞的国际资源，为海通药业注入了全球化的视野与标准。依托海普瑞在国际市场的深耕经验，海通药业从一开始就有能力将目光投向更广阔的市场空间，对国际通行的药品生产质量管理规范有着更深刻的理解和更严格的要求。这种国际资源的赋能，使得海通药业在建设初期便具备了对接国际市场的潜在能力。
通德药业的制药传承，则为海通药业提供了厚重的技术支撑和质量根基。六十余年的制药历史，意味着成熟的生产工艺、稳定的质量控制体系以及一支经验丰富的技术团队。这种历经时间检验的制药底蕴，是无法在短期内复制的核心竞争力。从原料药的合成到制剂的配制，从生产过程的控制到成品的检验，通德药业数十年的经验积累为海通药业的产品质量提供了坚实保障。
正是这种优势互补，使海通药业既拥有国际化的视野与资源，又具备扎实的本土制药根基，在市场竞争中形成了独特的差异化优势。
起点优势：高标准起步的智能制造之路
依托联合组建的独特背景，海通药业从成立之初便确立了“智能制造”和“质量领先”的设计理念，以高标准起步，奠定了企业发展的坚实基础。
公司按照EU和FDA标准建立了全面质量管理体系，配备了具有国际先进水平的非终端灭菌和终端灭菌小容量注射剂生产线。这一起点高度，在同类企业中并不多见。正是因为继承了海普瑞对国际标准的熟悉和通德药业对制药质量的执着，海通药业才有可能在创立伊始便以如此高标准进行规划和建设。
高起点的投入很快转化为市场认可。目前，海通药业的质量体系已通过中国、斯里兰卡、菲律宾的GMP认证，并获得质量信用等级A级评价。公司拥有药品注册批件64个，产品覆盖抗凝血、抗血栓、抗肿瘤辅助用药、抗感染、抗病毒等多个治疗领域。其中，维生素C注射液、甲硫氨酸维生B1注射液等7个优质品规被纳入“四川省创制药械名优特新产品”名单，肝素钠注射液、缩宫素注射液等重点品种更是连续多年保持全国销量领先。
传承与创新：老牌制药底蕴与现代升级的融合
在海通药业的发展历程中，传承与创新始终并行不悖。
传承，是对老牌制药企业严谨态度的延续。从原国营成都制药三厂延续而来的质量意识、工艺规范和对药品安全的高度负责，已经成为海通药业企业文化的重要组成部分。这种传承体现在每一个生产环节、每一个质量控制的细节之中，是海通药业产品能够获得市场长期信任的根基所在。
创新，则是依托国际资本和资源实现现代化升级的持续努力。在海普瑞国际资源的支持下，海通药业不断推进技术升级和产能扩张。公司原料药车间按照美国FDA标准设计建造，拥有西南地区单品提取能力领先的原料药生产线；创新药物平台配备了四条化学合成API生产线，可满足从中试到规模化生产的全周期需求。目前，公司还在建设六条符合并面向欧盟标准的高端注射剂、复杂包装制剂、缓控释口服剂型等生产线，逐步形成更加完善的药品综合型研发生产体系。
在积极响应国家MAH制度改革的背景下，海通药业建设了药物CMO综合服务平台，创新推出S-MAH和i-COM服务模式，为药物研发机构和企业提供基于药物全生命周期的专业服务。平台已有三个一致性评价产品在全国药品集中采购中顺利中标，展现了公司在承接创新药物转化方面的服务能力。
秉承“以人为本，创新发展”的宗旨，坚守“诚信合作、价值共享”的经营理念，海通药业正依托其独特的联合基因，稳步向“国内一流，中西部领先的药物制造服务商”目标迈进。随着“海德康一期”智造中心的建设和新型CMO-MAH医药生态圈的逐步形成，这家兼具国际视野与本土底蕴的企业，将在医药制造领域书写更多精彩篇章。
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